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	【商品名稱】甘草 【商品編碼】10014 【商品分類】直接口服飲片

拼音名：Gancao
英文名：RADIX RHIZOMA GLYCYRRHIZAE
書頁號：2005年版一部-59-60

本品為豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草 Glycyrrhiza inflata Bat. 或光果甘草 Glycyrrhiza glabra L. 的干燥根及根莖。春、秋二季采挖，除去須根，曬干。

【性狀】 甘草 根呈圓柱形，長25～100cm，直徑0.6～3.5cm。外皮松緊不一。表面紅棕色或灰棕色，具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細根痕。質堅實，斷面略顯纖維性，黃白色，粉性，形成層環明顯，射線放射狀，有的有裂隙。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。

脹果甘草 根及根莖木質粗壯，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。質堅硬，木質纖維多，粉性小。根莖不定芽多而粗大。

光果甘草 根及根莖質地較堅實，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔細而不明顯。

【鑒別】 (1) 本品橫切面：木栓層為數列棕色細胞。栓內層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，常現裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬3～5列細胞；導管較多，直徑約至160μm；木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有髓。

粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網紋導管。木栓細胞紅棕色，多角。

(2) 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每 1ml含2mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。

【檢查】 水分 照水分測定法（附錄Ⅸ H第一法）測定，不得過12.0％。

總灰分 不得過7.0％（附錄Ⅸ K）。

酸不溶性灰分 不得過2.0％（附錄Ⅸ K）。

重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄ⅨB原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二，汞不得過千萬之二，銅不得過百萬分之二十。

有機氯農藥殘留量 照農藥殘留量測定法（附錄Ⅸ Q有機氯類農藥殘留量測定）測定， 六六六（總BHC）不得過千萬分之二；滴滴涕（總DDT）不得過千萬分之二；五氯硝基苯（PCNB）不得過千萬分之一。

【含量測定】甘草酸 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸（67：33：1）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按甘草酸峰計算應不低于2000。

對照品溶液的制備 取甘草酸單銨鹽對照品10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸單銨鹽對照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959 mg）。

供試品溶液的制備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml，超聲處理（功率250W，頻率20kHz)30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含甘草酸（C42H62O16）不得少于2.0%。

甘草苷 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.5%冰醋酸（1：4）為流動相；檢測波長為276nm，理論板數按甘草苷峰計算應不低于4000。

對照品溶液的制備 精密稱取甘草苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.2g，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇溶液10ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率25kHz）30分鐘，取出，再稱重，用70%乙醇補足減失的重量，濾過。精密量取續濾液5ml，置100ml量瓶中，用20%乙腈稀釋至刻度，搖勻，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含甘草苷（C21H22O9）不得少于1.0%。

【炮制】 除去雜質，洗凈，潤透，切厚片，干燥。

【性味與歸經】 甘，平。歸心、肺、脾、胃經 。

【功能與主治】 補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。

【用法與用量】 1.5～9g。

【注意】 不宜與京大戟、芫花、甘遂同用。

【貯藏】 置通風干燥處，防蛀。