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當歸片
【商品名稱】當歸片
【商品編碼】10011
【商品分類】直接口服飲片
 
漢語拼音:Dangui
英文名: RADIX ANGELICAE SINENSIS

基原: 本品為傘形科植物當歸Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥根。秋末采挖,除去須根及泥沙,待水分稍蒸發后,捆成小把,上棚,用煙火慢慢熏干。

性狀: 本品略呈圓柱形,下部有支根3-5條或更多,長15-25cm。表面黃棕色至棕褐色,具縱皺紋及橫長皮孔樣突起。根頭(歸頭)直徑1.5-4cm,具環紋,上端圓鈍,有紫色或黃綠色的莖及葉鞘的殘基;主根(歸身)表面凹凸不平;支根(歸尾)直徑0.3-1cm,上粗下細,多扭曲,有少數須根痕。質柔韌,斷面黃白色或淡黃棕色,皮部厚,有裂隙及多數棕色點狀分泌勝,木部色較淡,形成層環黃棕色。有濃郁的香氣,味甘、辛、微苦。柴性大、干枯無油或斷面呈綠褐色者不可供藥用。

鑒別:
(1)本品橫切面:木柱層為數列細胞。栓內層窄,有少數油室。韌皮部寬廣,多裂隙,油室及油管類圓形,直徑25-160μm,外側較大,向內漸小,周圍分泌細胞6-9個。形成層成環。木質部射線寬3-5列細胞;導管單個散在或2-3個相聚,成放射狀排列;薄壁細胞含淀粉粒。粉末淡黃棕色。韌皮薄壁細胞紡錘形,壁略厚,表面有極微細的斜向交錯紋理,有時可見菲薄的橫隔。梯紋導管及網紋導管多見,直徑約至80μm。有時可見油室碎片。
(2)取本品粉末0.5g,加乙醚20ml,超聲處理1O分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材已0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(3)取本品粉末3g,加1%碳酸氫鈉溶液50ml,超聲處理10分鐘,離心,取上清液用稀鹽酸調節pH值至2-3,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,揮干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-乙酸乙酯-甲酸(4:1:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(65nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

檢查: 水分 照水分測定法(附錄Ⅸ H第二法)測定,不得過12.0%。總灰分 不得過7.0%(附錄Ⅸ K)。酸不容性灰分 不得過2.0%(附錄Ⅸ K)。

浸出物: 照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(附錄Ⅹ A)測定,用70%乙醇作溶劑,不得少于45.0%。

含量測定: 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)為流動相;檢測波長為316nm;柱溫35℃。理論板數按阿魏酸峰計算應不低于5000。對照品溶液的制備 精密稱取阿魏酸對照品10mg,置50ml棕色量瓶中,加70%甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻:精密量取3ml,置50ml棕色量瓶中,加70%甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml含阿魏酸12μg)。供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.2g.精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇20ml。密塞,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液用微孔濾膜(O.45μm〕濾過,取續濾液,即得。測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品按干燥品計算,含阿魏酸(C10H10O4)不得少于0.050%。

炮制方法: 當歸 除去雜質,洗凈,潤透。切薄片。曬干或低溫干燥。酒當歸 取凈當歸片,照酒炙法(附錄Ⅱ D)炒干。本品為類圓形或不規則薄片,切面有淺棕色環紋,質柔韌,深黃色,略有焦斑。味甘、微苦,香氣濃厚,有酒香氣。

性味: 甘、辛,溫。

歸經: 歸肝、心、脾經。

功效: 補血活血,調經止痛,潤腸通便。

主治: 用于血虛萎黃,眩暈心悸,月經不調,經閉痛經,虛寒腹痛,腸燥便秘,風濕痹痛,跌撲損傷,癰疽瘡瘍。酒當歸活血通經。用于經閉痛經,風濕痹痛,跌撲損傷。

用法用量: 6-12g。

貯藏: 置陰涼干燥處,防潮,防蛀。
 
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